Le test de dépistage de la surdité congénitale
Le dépistage de la surdité de l'enfant doit être précoce. En effet, la surdité congénitale n'est pas exceptionnelle (prévalence de 1 à 1,2 pour 1000) et elle retentit en fonction de son importance à la fois sur le développement du langage, de la parole et sur les facultés cognitives de l'enfant.
Il est donc nécessaire de la diagnostiquer le plus tôt possible car elle va impliquer une prise en charge précoce comportant une éducation parentale, une rééducation orthophonique et un appareillage auditif éventuel.
Le test sanguin de Guthrie
Effectué entre la 72e et la 96e heure de vie, le test néonatal de Guthrie se fait par prélèvement de quelques gouttes de sang au niveau du dos de la main de l'enfant ou par prélèvement au niveau du talon. Ces gouttes de sang sont ensuite déposées sur une plaquette de papier-filtre et envoyées dans un laboratoire afin de dépister certaines maladies : la mucoviscidose, la phénylcétonurie, la drépanocytose, l’hypothyroïdie congénitale et l’hyperplasie congénitale des surrénales.
En cas de dépistage positif, la Maternité vous rappellera et vous mettra en relation avec un des Pédiatres de l’équipe.
Après votre retour à la maison, notre équipe de pédiatres est à votre disposition pour le suivi de votre enfant.
Vous pouvez prendre rendez-vous au 067/885.233 ou 067/885.234
Le test de surdité et le test de Guthrie